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简称“HLX79”)结合利妥昔单抗打针液用于医治勾当期肾小球肾炎开展临床试验的核准。公司控股子公司上海复宏汉霖生物手艺股份无限公司及其控股子公司(合称“复宏汉霖”)于近日收到国度药品监视办理局关于同意HLX79打针液(人唾液酸酶融合卵白)(申请注册分类:医治用生物成品1类;复星医药(600196.SH)通知布告,复宏汉霖拟于前提具备后于中国境内开展该药品的II期临床试验。
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